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1. Contar con un lugar de encuentro, ideal para compartir, conocer gente con tus mismas dudas, experiencias, necesidades y experanzas.

2. Recibir regularmente información contrastada sobre avances médicos, congresos y actividades a nivel local y nacional.

4. Participar y asistir a actividades pensadas para afectados y familiares, grupos de apoyo, charlas especializadas, …

5. Acceso a fisioterapeutas, psicologos y abogados especializados en esta patología.

6. Apoyar al colectivo y la divulgación de la enfermedad en la sociedad.
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